Mięsaki tkanek miękkich
Mięsaki tkanek miękkich są to szybko rosnące, wysoce złośliwe nowotwory. Ten typ nowotworu zdarza się praktycznie we wszystkich miejscach ciała - w obrębie głowy, szyi, w kończynach górnych i dolnych, w okolicy miednicy i układu moczowo-płciowego, a także w klatce piersiowej i okolicach płuc. Najczęstszym nowotworem z tej grupy jest mięsak prążkowanokomórkowy (rabdomyosarcoma). Nowotwory te stanowią ok. 5-8% wszystkich nowotworów dziecięcych i zazwyczaj dotyczą dzieci w wieku od 2 do 6 r. ż. oraz od 15 – 19 lat.
Jakie są objawy ?
Bóle brzucha, które utrzymują się dłużej niż tydzień, wyczuwalny guz lub obrzęk, twardy i mało bolesny przy dotykaniu. W przypadku lokalizacji okołooczodołowej - obrzęk tej okolicy lub wytrzeszcz gałki ocznej, zaburzenia widzenia. W przypadku lokalizacji w obrębie głowy i szyi - chrypka, trudności w przełykaniu.
Co należy zrobić ?
Przede wszystkim należy zwrócić uwagę na wszelkiego rodzaju guzki, nawet niewielkich rozmiarów, które nie znikają u dziecka w ciągu tygodnia oraz powiększają swoje rozmiary. Szczególnie należy zwrócić uwagę na region miednicy oraz ramiona i nogi. Należy również zwracać uwagę na wszelkie zmiany w obrębie gałek ocznych. W tych przypadkach należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem pediatrą, a w przypadku podejrzenia nowotworu tkanki miękkiej konieczne jest wykonanie biopsji jeśli guz jest widoczny. W przypadku nowotworów zlokalizowanych w tkankach wewnętrznych konieczne jest wykonanie tomografii komputerowej lub magnetycznego rezonansu jądrowego. Do oceny typu nowotworu konieczne jest operacyjne pobranie fragmentu guza i wykonanie badania histopatologicznego. W niektórych przypadkach w trakcie takiego zabiegu możliwe jest usunięcie całego guza pierwotnego, jeśli był on niewielkich rozmiarów.
Na czym polega leczenie?
W leczeniu zazwyczaj znajduje zastosowanie chirurgiczne usunięcie guza, radioterapia oraz chemioterapia.
Rokowanie zależy od umiejscowienia nowotworu oraz stadium klinicznego w momencie rozpoczynania leczenia. Prawdopodobieństwo 5-cioletniego przeżycia w tym typie nowotworu wynosi ok. 60%.
J.R.K.